Da Redação – Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (7), no Diário Oficial da União, proíbe a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do medicamento MabThera 500mg/50ml (rituximabe), lote B6038 com as seguintes informações: VAL 12 2012 FAB 06 2010.
Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada por se tratar de falsificação. De acordo com a resolução, o fabricante do medicamento informou que o lote original é de 2008, com vencimento em 2010.
“Portanto, qualquer unidade que apresente datas diferentes deve ser considerada como falsificação”, explicou a Anvisa.
Via ABr
A Assessoria de Comunicação da Prefeitura de Araxá esclarece que o perfil no Facebook (Prefeitura…
O clima foi generoso no encerramento da Copa Internacional de Mountain Bike – dia exclusivo…
Na última sexta-feira (26), a Polícia Militar registrou uma ocorrência de roubo e homicídio tentado…
Começa nesta sexta (26) a prova que é considerada a mais charmosa e tradicional do…
Cinco entidades assistenciais foram contempladas com recursos para custeio das atividades nesta quinta-feira (25). As…
Na noite de ontem (24), durante patrulhamento pela rua Joaquim Alves Ferreira no bairro Urciano…